Anvisa proíbe lote de tirzepatida após empresa descumprir ordem de destruição do produto

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e o recolhimento de um lote de tirzepatida, substância utilizada em medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, após identificar que a empresa responsável descumpriu uma ordem de destruição do produto.
A decisão foi publicada nesta terça-feira (13) e atinge o lote HXTZ251015, da empresa FarmaUSA Pharmaceutical Ltda.
Segundo a Anvisa, o material já havia sido interditado e deveria ter sido destruído. A empresa, no entanto, descumpriu a determinação, o que levou a agência a adotar novas medidas de fiscalização. O g1 acionou a empresa e aguarda retorno.
Com a decisão, ficam proibidos a comercialização, a distribuição, a manipulação e o uso do lote. A resolução também determina sua apreensão e recolhimento.
O produto é descrito no documento como tirzepatida em pó liofilizado, forma utilizada como matéria-prima para a preparação de medicamentos manipulados.
A resolução cita como fundamento da interdição anterior o indeferimento de uma petição relacionada ao produto, além de normas sanitárias aplicáveis à importação e à manipulação de insumos farmacêuticos.
O documento não esclarece por que a empresa deixou de cumprir a ordem de destruição, nem informa se o lote chegou a ser comercializado ou utilizado em pacientes. Também não descreve problemas específicos de qualidade ou registros de efeitos adversos associados ao material.
O que é a tirzepatida?
A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly e utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do peso, conforme as indicações aprovadas.
A substância atua sobre dois receptores hormonais, GIP e GLP-1, relacionados ao controle da glicose no sangue e à regulação do apetite.
O lote proibido pela Anvisa, no entanto, não corresponde ao medicamento Mounjaro comercializado pela Eli Lilly, mas a um produto identificado como tirzepatida de uso magistral, vinculado à FarmaUSA Pharmaceutical.
A determinação consta da Resolução-RE nº 4.009, de 9 de outubro de 2026, publicada nesta terça-feira (13), e se aplica especificamente ao lote identificado no documento.