Wegovy HD: dose mais alta de semaglutida recebe aval de agência nos EUA para tratar obesidade

Novo Nordisk anuncia programa que vai oferecer Wegovy no SUS para tratar obesidade
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A agência regulatória americana de alimentos e medicamentos (FDA, na sigla em inglês) aprovou nesta quinta-feira (19) uma dose mais alta do Wegovy (semaglutida), medicamento injetável indicado para perda de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso.
A nova versão, chamada Wegovy HD, contém 7,2 mg da substância ativa e é indicada para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a ao menos uma condição de saúde.
Segundo a FDA, o aval foi concedido ao laboratório Novo Nordisk com base em dados clínicos que mostraram uma redução de peso maior com a dose mais alta em comparação às versões já disponíveis.
No Brasil, a Novo Nordisk informou que submeteu o Wegovy na dosagem de 7,2mg para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No momento, a companhia está aguardando a avaliação da agência, que não tem previsão de resposta.
Em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, a novo dosagem ofereceu controle glicêmico similar ao das versões anteriores.
Ainda de acordo com a agência, os efeitos colaterais mais comuns continuam sendo gastrointestinais, como náusea, vômito, diarreia, constipação e dor abdominal.
Também foram relatados casos de sensações alteradas na pele, como dor ou queimação, mais frequentes na dose mais alta, mas, em geral, reversíveis.
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